2023年5月30日，康诺亚宣布，截至公告日期，其自主研发的1类新药CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗中重度特应性皮炎(AD)的III期确证性临床研究(试验方案编号：CM310AD005)已完成揭盲及初步统计分析，主要研究终点均成功达到。

　　按临床方案规定，公司正在持续推进并收集本次三期临床的长期疗效及安全性数据，且无需就有关数据收集招募更多额外患者。公司将持续与中国国家药品监督管理局(「国家药监局」)药品审评中心进行沟通，积极推动CM310用于成年人中重度特应性皮炎治疗的上市申请。