10月10日，临床阶段生物制药公司Immatics公布了其TCR-T疗法ACTengine® IMA203的积极中期数据，在1b期临床试验部分，接受治疗的5例患者中有4例（80%）获得确认客观缓解。公司同时宣布了一项新的公开募股，融资1.1亿美元。融资计划和中期数据为Immatics在新兴细胞治疗领域中制造的T细胞受体技术提供了验证。

　　Immatics创建于2000年，从德国Tübingen大学的H.G. Rammensee实验室中分离出来，积极开发T细胞重定向癌症免疫疗法。Immatics基于其独特的靶点(XPRESIDENT®平台)和T细胞受体(XCEPTOR®平台)发现能力，开发了广泛而多样的癌症免疫治疗组合。基于这两大技术平台，该公司还建立了包括ACTengine®(自体)、ACTallo®(异体)、TCER®(双特异性)方法为基础的T细胞疗法。

　　IMA203 T细胞针对HLA-A*02呈递的肽，该肽来源于黑色素瘤优先表达抗原（PRAME），PRAME是一种在多种实体癌中经常高表达的蛋白，在除了睾丸以外的健康组织中不表达或低水平，有较高的安全性。因此该项目有潜力为广泛的癌症患者群体提供临床益处。

　　最新公布的 IMA203中期临床数据包括了已完成的Ia期剂量递增试验27例患者和Ib期剂量扩大试验队列A 前5例接受单药治疗患者的数据。

　　在此前的剂量递增1a期临床试验部分，。1b期临床试验采用了多种策略提高IMA203的效果，包括提高剂量（DL4和探索性 DL5），改进制造流程等等。在较高剂量水平下（超过10亿个TCR-T细胞），IMA203的疗效呈现积极变化：在1a期和1b期A队列中，12例患者中有6例（50%）获得了确认的客观缓解。而单独在试验的1b期部分，5例患者中有4例（80%）有确认的客观缓解，到数据统计截止时，这些应答仍在保持。此外，不同的实体瘤种（黑色素瘤、头颈癌、葡萄膜黑色素瘤、卵巢癌、和滑膜肉瘤）也都观察到确认的应答。

　　Immatics公司首席医学官Cedrik Britten博士表示：“这些数据显示了PRAME作为最具前景的多癌种靶点之一的临床潜力。除了IMA203单药疗法的这批数据之外，我们还在等待另外两个剂量扩展队列的数据：IMA203与免疫检查点抑制剂联用，以及我们第二代候选产品IMA203CD8的初步临床数据。此外，公司还计划在2023年启动靶向PRAME的长效双特异性疗法TCER® IMA402的首次人体临床试验。”

　　根据初步结果，Immatics呼吁投资者投入更多资金，公司以每股10.09美元的价格发行了近1100万股股票。事实上，Immatics 是TCR-T领域的吸金王，曾受到了各大制药巨头青睐。近年来其与Genmab（5.5亿美元）、Amgen（13 亿美元）、 Roche（10亿美元）、Celgene（15.9亿美元）、GSK（10亿美元）、BMS（9.2亿美元）等多家合作伙伴联合开发过继细胞疗法和双特异性抗体。该公司在一份声明中表示：“我们认为，现有的合作协议为各方提供了重要的潜在机会”。